亚硝酸
| 亚硝酸 | |
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IUPAC名 Nitric (III) acid | |
| 识别 | |
CAS号 | 7782-77-6  |
PubChem | 24529 |
ChemSpider | 22936 |
SMILES |
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Gmelin | 983 |
| 3DMet | B00022 |
EINECS | 231-963-7 |
ChEBI | 25567 |
KEGG | C00088 |
MeSH | Nitrous+acid |
| 性质 | |
化学式 | HNO2 |
摩尔质量 | 47.01 g·mol−1 |
| 外观 | 淺藍色液體 |
pKa | 3.34 |
| 危险性 | |
警示术语 | R：R8 R35 |
安全术语 | S：S1/2 S23 S26 S36 S45 |
| 欧盟编号 | 007-004-00-1 |
欧盟分类 | 有毒 (T) 腐蝕性 (C) 氧化劑 (O) |
NFPA 704 |  0 4 0 OX |
闪点 | 非易燃 |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亚硝酸是一种无机弱酸，是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂。
化学性质
- 分子式：HNO2
- 分子量：47.013
- 键长：N—OH为143pm，N—O为118pm。
- 键角：∠{displaystyle angle }
HON为102°，∠{displaystyle angle }
化学反应
- 加热急速分解为一氧化氮（NO）、水 （H2O)和硝酸（HNO3）:
- 3HNO2 → HNO3 + H2O + 2NO
- 具有强氧化性，稀亚硝酸的氧化性强于稀硝酸。其氧化還原標準電極電勢為：
- NO2(g) + H+ + e- = HNO2 , E°= 1.093 V (還原劑)
- HNO2 + H+ + e- = NO(g) + H2O , E°= 0.996 V (氧化劑)
- 脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇，并放出氮气。
- 芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应，产物重氮盐不稳定，遇热分解成为酚与氮气。
- 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺，其是不溶于水的黄色油状物或固体。
- 脂肪叔胺和亚硝酸只形成不稳定的盐。
- 芳香叔胺如N,N-二甲苯胺在酸性条件下可与亚硝酸反应生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺，其为绿色沉淀。
制备方法
- 用亚硝酸钠制取。
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化学式NaNO2。亚硝酸仅存在于稀的水溶液中，是一种弱酸,不稳定，易分解成NO2和NO，也能发生如下歧化反应：3HNO2====HNO3+2NO↑+H2O
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