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维基百科中的醫療相关内容仅供参考，詳見 醫學聲明 。如需专业意见请咨询专业人士。 body.skin-minerva .mw-parser-output table.infobox caption{text-align:center} 头孢菌素 药物种类 头孢菌素的核心结构 用途 细菌感染 生物目标 青霉素结合蛋白 ATC代码 J01D 外部链接 MeSH D002511 AHFS/Drugs.com 药物分类 頭孢菌素 （法语： Cephalosporine 、 英语： Cephalosporin ），又名 先鋒霉素 ，是一系列屬於β內醯胺類的抗生素。與頭黴素一併細分為頭孢烯。 目录 1 歷史 2 反應模式 3 臨床使用 3.1 徵狀 3.2 副作用 4 分類 4.1 第一代 4.2 第二代 4.3 第三代 4.4 第四代 4.5 不能分類 5 参考文献 6 外部链接 7 参见 歷史 頭孢菌素化合物最初是於1948年，由意大利科學家Giuseppe Brotzu從薩丁島排水溝中的頂頭孢提煉出來。他發現這些頂頭孢分泌出一些物質，可以有效抵抗引致傷寒的傷寒桿菌。牛津大學成功提煉出對β內醯胺酶穩定的頭孢菌素C，但卻未有足夠的效力作臨床使用。頭孢菌素的核心是7-氨基頭孢烯酸（簡稱7-ACA）是從頭孢菌素C中衍生出來，並已證實與青黴素的核心（即6-氨基青黴烷酸，6-APA）相似。對7-ACA的旁鏈作出修改，得出一些非常有用的抗生素，而第一種的頭孢噻吩便是由禮來公司於1964年發行。 反應模式 頭孢菌素能殺菌及與其他β內醯胺類抗生素（如青黴素）有相同的反應模式。菌一般都处于低渗（即外界的渗透压低于细菌体内部）的环境中，因而会自发地吸收外界的水分。为了防止细胞因吸水过多而膨胀炸裂，细菌在其细胞壁中合成一种名为肽聚糖(peptidoglycan)的物质，以此抵抗细菌体的自发吸水膨胀。頭孢菌素即作用于胜肽聚糖的轉化-合成过程中，阻止它的合成，进而导致细菌体失去抵抗渗透压的能力而胀破。 頭孢菌素破壞細菌細胞壁肽聚糖(peptidog

   提示 ：本条目的主题不是 磺胺类药物 。   本文介紹的是一种有机物。關於有机化学中的官能团，請見「 磺酰胺 」。 body.skin-minerva .mw-parser-output table.infobox caption{text-align:center} 磺胺 系统（IUPAC）命名名称 4-aminobenzenesulfonamide 临床数据 Drugs.com 消费者药物信息 识别信息 CAS注册号 63-74-1   ATC代码 J01 EB06 D06 BA05 QJ01 EQ06 PubChem CID 5333 DrugBank DB00259   ChemSpider 5142   UNII 21240MF57M   KEGG D08543   ChEBI CHEBI:45373   ChEMBL （ 英语 ： ChEMBL ） CHEMBL21   NIAID ChemDB （ 英语 ： NIAID ChemDB ） 019103 化学信息 化学式 C 6 H 8 N 2 O 2 S 摩尔质量 172.20 g/mol SMILES O=S(=O)(c1ccc(N)cc1)N InChI InChI=1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)   Key:FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N   物理性质 密度 1.08 g/cm 3 熔点 165 °C（329 °F）    (verify) 磺胺 （Sulfanilamide），即 对氨基苯磺酰胺 ，是一种具有药用价值的有机物，最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫（ Paul Josef Jakob Gelmo ）合成，并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成，但直到20世纪30年代，磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后，人们才开始注意到磺胺类的药用价

Mineral wool Insulation, 1600 dpi scan Thermal insulation is the reduction of heat transfer (i.e. the transfer of thermal energy between objects of differing temperature) between objects in thermal contact or in range of radiative influence. Thermal insulation can be achieved with specially engineered methods or processes, as well as with suitable object shapes and materials. Heat flow is an inevitable consequence of contact between objects of different temperature. Thermal insulation provides a region of insulation in which thermal conduction is reduced or thermal radiation is reflected rather than absorbed by the lower-temperature body. The insulating capability of a material is measured as the inverse of thermal conductivity (k). Low thermal conductivity is equivalent to high insulating capability (Resistance value). In thermal engineering, other important properties of insulating materials are product density (ρ) and specific heat capacity (c). Contents 1 Def

本條目已列出參考文獻，但 因為沒有文內引註而使來源仍然不明 。 （2018年11月17日） 请通过加入合适的行内引用来改善这篇条目。 维基百科中的醫療相关内容仅供参考，詳見 醫學聲明 。如需专业意见请咨询专业人士。 紅黴素：左上方的大環就是內酯 大環內酯 （ macrolides ），或稱 巨環內酯 ，是一組其作用在於結構內的「大環」的藥物（一般都是抗生素），這個大環亦即是一連結一個或多個脫氧糖（多是 紅黴糖 （ 英语 ： cladinose ） 及 去氧糖胺 （ 英语 ： desosamine ） ）的內酯環。內酯環可以是由14、15或16個單元組成。大環內酯屬於天然產物中的多烯酮類。 克拉霉素（Clarithromycin） 羅紅霉素（Roxithromycin） 目录 1 發展歷史 2 藥理作用 2.1 運作原理 2.2 使用藥物 2.3 用途 3 問題 3.1 副作用 3.2 藥物間的相互作用 3.3 抗藥性 3.4 其他問題 4 種類 4.1 Antibiotic macrolides 4.2 常用類 4.3 發展中類 4.4 酮內酯類 4.5 非抗生素類 4.6 有毒類 5 参考文献 6 外部連結 發展歷史 最初使用的大環內酯是紅黴素，它是禮來公司的研究隊在菲律賓怡朗的土壤中，從紅黴素鏈黴菌中抽取出來。並於1952年，在美國首次以「月桂醯(Ilosone®)」的商標出售。 藥理作用 運作原理 大環內酯與細菌的核糖體50S亚基進行可逆結合，阻止細菌的蛋白質生物合成，從而阻礙肽酰tRNA的轉移。這種作用是制菌性的，但在高濃度下亦有殺菌的效用。大環內酯傾向於白血球內積聚，所以能被運送至受感染的位點。由於細菌核糖體的構造與人類核糖體的不相同，所以大環內酯不會阻礙人體內的蛋白質生物合成。而其他同樣利用核糖體的差異作出選擇有毒性的藥物有氯霉素、四環素及氨基糖苷類抗生素，但運作原理與結合的位點則各有差異。 另外，在微生物學中，大環內酯是屬於抑菌的藥物，但同時亦有阻止增生的效用，在高濃度下有殺菌的功效。如